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要闻｜美日新增确诊达20万，FDA将批准疫苗紧急使用

2020-12-10 08:55:07 admin

据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统，截至美国东部时间12月8日晚6时，全美共报告新冠肺炎确诊15,113,860例，死亡285,779例。过去24小时，美国新增确诊2

据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统，截至美国东部时间12月8日晚6时，全美共报告新冠肺炎确诊15,113,860例，死亡285,779例。过去24小时，美国新增确诊204,712例，新增死亡2,276例。CNN报道说，8日美国新冠肺炎确诊病例总数超过1500万，这意味着每22个美国人之中就有1人感染新冠病毒。

据外媒报道，拜登表示，他的目标是在上任后的前100天内确保美国人注射1亿剂新冠疫苗。拜登敦促美国国会批准更多资金以应对新冠疫情引发的健康危机。

根据美国食品和药物监督管理局（FDA）周二发布的文件，辉瑞和BioNTech的疫苗可能具有“良好的安全性”。作为FDA批准程序的一部分，独立医学专家委员会将在周四开会，讨论并投票表决该监管机构是否应向该疫苗发放紧急使用授权。

辉瑞制药公司 (NYSE:PFE)收涨3.18%，报42.56美元；BioNTech SE (NASDAQ:BNTX)收涨1.92%，报128.11美元。FDA周二公布的文件显示，辉瑞和BioNTech疫苗安全性、有效性没有问题，符合获得紧急使用授权的要求。FDA将在周四召开外部专家会议，商讨辉瑞疫苗审批事宜，为会议准备的介绍文件周二已经公布。预计FDA将在几天内批准疫苗紧急使用。

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＊来自「Trading Central 财经日历」，以上时间均为GMT+8北京时间；

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